第2年
楊森生物品牌隸屬于武漢楊森生物技術有限公司，法人代表是靳苗，發源地在湖北省武漢市，創立于2009-04-28，主營行業醫療保健、醫療用品、醫療器械。
武漢楊森生物技術有限公司是一家從事醫療器械研發和代理的企業，成立于2009年4月，公司位于湖北省武漢國家生物產業基地。企業始終堅持以自主創新為主，企業結構和規模得到迅速的發展和壯大。 ?
公司從2009年50萬的注冊資金，到現在已有注冊資產779.22萬；擁有1000m2GMP認證的生產廠房，200m2 辦公樓；目前已擁有3項發明專利和1項實用新型，3項發明專利和1項PCT專利已受理，公司設置3個職能部門，包括研發部門、管理部門和銷售部門；現有員工30余人，其中博士碩士以上學歷者占總人數的83%，體現企業自主研發特色。
楊森公司所研制的三層仿生小口徑人造血管項目是以人體自身的小動脈的結構作為參照的人造血管。與以前普遍采用純纖維材料（滌綸織物或蠶絲）或某種高分子材料（ePTFE）單一組成的人造血管相比，本項目創造性地設計出具有三層結構的更接近于人體血管結構和功能的復合人造血管。該人造血管不僅模擬人體小動脈血管的三層解剖結構（單層上皮細胞構成的血管內膜、富含彈力的平滑肌纖維構成的中層和結締組織構成的外層），而且還模擬每層結構的功能，內層采用聚氨酯與非水溶性絲素粉體相結合模擬內皮及其少量結締組織，中間層采用紡織材料制成的管狀彈性織物來模擬人體血管中的富含彈性的平滑肌纖維層，外層采用聚氨酯與非水溶性絲素粉體來模擬結締組織；同時沿厚度方向由內向外實現梯度多孔，模擬血管壁的微孔結構。 ?
核心發明專利：一種織物增強的復合人造血管，專利號：200610166568。 該項目已于2014年完成該項目的生產許可認證，2014年底將樣品遞交至第三方機構進行形式審核，預計2015年完成該第三方檢測工作并提交至國家藥監局進行臨床申報工作，2016年-2018年完成該項目的臨床試驗，2018年中旬獲取該項目的注冊批件并在國內進行上市銷售。在此期間，力爭同時完成歐盟的CE認證與通過FDA510K證書，從而打開產品的國際市場。 ?
公司的人造血管項目已獲得專利，目前該人造血管在動物實驗中已取得重大突破，正處于投產階段，這將是較符合人體生理結構的人造血管。一旦產品成功上市，將推動該領域民族工業的發展，對中國生物醫用材料的發展也具有重要的經濟價值和社會價值。
